وافقت دائرة الغذاء والدواء الأمريكية على تداول أول علاج لمرض هنتنجتون وهو مرض وراثي نادر يسبب حركات لا ارادية وتلف في القدرات العقلية ويؤدى إلى الوفاة.
وأشار الدكتور فريديرك جاى مارشال من جامعة روشيستر، إلى أن الكثير من المرضى ينعزلون عن المجتمع لانهم يشعرون بالاحراج بسبب الحركات اللا ارادية، وبالتالي فإن التخلص منها يعنى الكثير لمرضى هنتنجتون. وعادةً ما تظهر أعراض مرض هينتجتون عند المصابين به فى سن الشباب ومن تاريخ ظهورها يمكن المريض أن يبقى على قيد الحياة لفترة تمتد من 15 الى 20 عاما.
وأوضحت الدكتورة تيموثى كوت المسؤول فى هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، أنه للمرة الأولى يتمكن دواء من مساعدة مرضى هينتجتون على ممارسة حياة أفضل، مضيفة أن الدواء يقلل إفراز مادة "دومباين" الموجودة في بعض المناطق في الدماغ وهي مادة ضرورية لنقل الإشارات العصبية بين الخلايا، لكن عند المصابين بمرض هنتنجتون فإن ذلك النظام نشيط فوق العادة، وبتقليل كمية "دوبامين" يقل معدل الحركات اللا ارادية المصاحبة للمرض.
يذكر أن عدد المصابين بأمريكا يبلغ نحو 30 آلف شخص وتطوير علاج لعدد ضئيل يعد عملية صعبة والعوائد المالية ليست مؤكدة لذا منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيصاً خاصاً للدواء يسمح لمصنعيه شركة بريستويك بالاحتفاظ ببراءة الاختراع لمدة أطول.
تقـــبلوا خالـــــص احترامـــــــــــــــي
تحـــــــــــــــــ ღ دلــــــــــــــــــع ღ ـــــــــــــــــــياتي
تعليق